Невозможно отучить людей изучать самые ненужные предметы.
Введение в CSS
Преимущества стилей
Добавления стилей
Типы носителей
Базовый синтаксис
Значения стилевых свойств
Селекторы тегов
Классы
CSS3
Надо знать обо всем понемножку, но все о немногом.
Идентификаторы
Контекстные селекторы
Соседние селекторы
Дочерние селекторы
Селекторы атрибутов
Универсальный селектор
Псевдоклассы
Псевдоэлементы
Кто умеет, тот делает. Кто не умеет, тот учит. Кто не умеет учить - становится деканом. (Т. Мартин)
Группирование
Наследование
Каскадирование
Валидация
Идентификаторы и классы
Написание эффективного кода
Вёрстка
Изображения
Текст
Цвет
Линии и рамки
Углы
Списки
Ссылки
Дизайны сайтов
Формы
Таблицы
CSS3
HTML5
Блог для вебмастеров
Новости мира Интернет
Сайтостроение
Ремонт и советы
Все новости
Справочник от А до Я
HTML, CSS, JavaScript
Афоризмы о учёбе
Статьи об афоризмах
Все Афоризмы
Помогли мы вам |
11-летняя девочка из Чехии родилась с генами, полученными практически только от отца, а не по половине от каждого из родителей. До этого было известно лишь о 25 людях в мире с таким генетическим заболеванием, и все они женского пола. Но только у нее пока не развился рак, пишет BuzzFeed News.
«Десять?пятнадцать лет назад мы не думали, что это состояние совместимо с жизнью», — рассказала генетик Дженнифер Калиш из Детской больницы Филадельфии.
Калиш возглавляет лабораторию, исследующую способы помощи детям с импринтированными нарушениями генов, когда по крайней мере один из генов дублируется от мамы или папы. «Такое происходит не каждый день», — добавила она.
О чешской девочке стало известно после того, как ее родители пытались понять, почему она была глухой.
Когда ей было 9 лет, генетический тест показал, что у нее есть две идентичные копии редкого гена. Поначалу ученые считали, что это «двойная неудача» — унаследовать один и тот же сверхредкий ген от каждого из родителей.
Но, как позже выяснилось, у матери этого редкого гена не было, а значит, девочка унаследовала две копии гена своего отца.
Последующее тестирование показало, что это был не единственный «дублированный» отцовский ген — они были почти во всех хромосомах большинства ее клеток.
Девочка не совсем точный близнец своего отца — у нее так называемая «генетическая мозаика». К примеру, лишь около 7% клеток ее крови содержат какие-либо материнские гены. И только 74% клеток в ее слюне содержали только отцовские гены.
Теперь, к 11 годам, у девочки проявился «контрольный признак» заболевания: одна нога длиннее и толще другой. Увеличенная нога получила больше генов «папа-папа».
Для 25 других случаев подобное удвоение привело к раку — возможно, потому, что их отцовская ДНК включала двойную порцию генов предрасположенности к раку. Однако до сих пор у чешской девочки этого заболевания выявлено не было.
Ее глухота, возможно, была вызвана изобилием генов «папа-папа», а не тем, который подозревали врачи изначально. Известно, что дубли этого гена встречаются примерно у 1 из 50 европейцев без каких-либо заметных последствий для здоровья. При этом причина ее глухоты остается неизвестной.
Спасенных в Таиланде мальчиков отправили в карантин: зачем это делают
"Катя — герой, но награды позже". Подробности пожара, где школьница спасла четверых братьев и сестер
Можно ли перевозить туристов ночью и кто отвечает перед пассажирами в случае ДТП
Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter
|
|